Teisės aktai, Nepageidaujamos reakcijos į skiepus

Lietuvos Respublikos Farmacijos įstatymo 2, 8, 10, 12, 14, 15, 17, 18, 62, 64, 66, 67, 69 straipsnių, vienuoliktojo skirsnio, įstatymo priedo pakeitimo ir papildymo įstatymas (Žin., 2012, Nr. 135-6865) (įsigaliojo 2013 m. sausio 1 d.);

Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministro 2013 m. vasario 20 d. įsakymas Nr. V-185 “Dėl sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pateikimo tvarkos aprašo, sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formos patvirtinimo” (Žin., 2013, Nr. 22-1091) ((įsigaliojo 2013 m. kovo1 d.);

Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministro 2002 m. gruodžio 24 d. įsakymas Nr. 673 “Dėl privalomojo epidemiologinio registravimo, privalomojo informacijos apie epidemiologinio registravimo objektus turinio ir informacijos privalomojo perdavimo tvarkos patvirtinimo” 16.3 punktas (Žin., 2003, Nr. 12-444).

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 m. lapkričio 29 d. įsakymas Nr. 515 „Dėl sveikatos priežiūros įstaigų veiklos apskaitos ir atskaitomybės tvarkos pakeitimo“ (TAR, 2015-07-07, Nr. 11029).

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2018 m. spalio 16 d. įsakymas Nr. V-1143 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 M. lapkričio 29 D. įsakymo Nr. 515 „Dėl Sveikatos priežiūros įstaigų veiklos apskaitos ir atskaitomybės tvarkos“ pakeitimo“

        Paieška
        
Renginių kalendorius
Naudingos nuorodos

Slapukai

Prašome patvirtinti sutikimą naudoti slapukus šioje svetainėje.

Leisti